Начало

Содержание

 

 

0бнoвить

  Haзaд >

 
 
Материальные основы наследственности  

    Материальными основами наследственности являются хромосомы с содержащимися в них генами.
  Участок ДНК, кодирующий синтез одного белка, биохимики называют геном. Генетическая информация реализуется в процессах транскрипции и трансляции. В одной молекуле ДНК расположены сотни и тысячи генов.
   Одна молекула ДНК вместе с белками, принимая определенную пространственную форму, образует хромосому. Количество хромосом в подавляющем большинстве клеток организма в течение всей жизни от рождения до смерти строго постоянно. Такое постоянство достигается благодаря особенностям процессов клеточного деления. Перед митотическим делением количество хроматид увеличивается вдвое за счет способности ДНК к самоудвоению — репликации. Затем материнская клетка делится, удвоенный набор хромосом поровну распределяется между двумя дочерними клетками, в результате чего каждая из них получает точно такой набор хромосом, какой был у материнской.
   Половые клетки, кроме митоза, подвергаются мейозу. В результате мейоза из одной материнской клетки образуются 4 дочерние, причем каждая из них содержит набор хромосом вдвое меньший, чем исходная клетка. При слиянии двух половых клеток (оплодотворении) восстанавливается двойной, набор хромосом, характерный как для материнской половой, так и для всех соматических клеток.
   Введем основные понятия, которые будут широко использоваться при изложении материала.
   Мы уже давали биохимическое определение гена. Генетики же пользуются несколько другим :
ген — участок хромосомы, определяющий развитие у организма одного или нескольких признаков. Эти признаки могут быть совершенно разные — биохимические (например, активность какого-нибудь фермента), физиологические (глухота, слепота) и др.
   Однако на начальных этапах развития генетики учитывались лишь морфологические признаки — цвет глаз, шерсти или перьев, размер крыльев» форма семян и тому подобное. Наследуемый признак называют феном. Совокупность всех генов организма составляет его генотип, а всех фенов — фендтип,. Обычно термин генотип употребляют для обозначения присутствия или отсутствия одного или нескольких конкретных генов. Аналогично фенотипом называют конкретный признак.
   У подавляющего большинства высших живых организмов (животные, растения, кроме ряда водорослей и грибов) нормальная соматическая клетка имеет двойной набор хромосом, то есть каждая хромосома имеет себе парную, практически идентичную по строению и форме — ГОМОЛОГИЧНУЮ хромосому. Исключение составляют две половые хромосомы, которые в зависимости от пола могут иметь или не иметь себе гомологичных; но и в этом случае говорят о паре половых хромосом (однако у некоторых организмов пол определяется другими факторами — температурой, образом жизни и т.д., например, каменный окунь, обитающий в Атлантическом океане, не имеет половых хромосом). Обычно их обозначают как Х- и Y-хромосомы. Все остальные хромосомы называют соматическими. У человека в клетке содержится 46 хромосом: 22 пары соматических (S) и пара половых. Женщины имеют две Х-хромосомы, а мужчины — одну X и одну Y-хромосому, то есть генотип человека 2 х 22S + XX или 2 х 22S + XY.
   Одинарный набор хромосом, каждая из которых не имеет гомологичных, называется гаплоидным набором. У человека гаплоидный набор 22S + X или 22S + Y.
   Если в клетке имеется двойной набор хромосом (то есть каждая хромосома имеет по одной гомологичной),   говорят о диплоидном наборе,   если тройной — о тгриплоидном,  если наборов    больше — о долиплриднрм наборе.
   В основе гибридологического анализа лежит специально разработанная система скрещиваний. Для записи результатов используются следующие обозначения:
            «Р» — родители;
           «F» — потомство, число внизу или сразу после буквы указывает на порядковый номер поколения:
            «F1» — гибриды первого поколения — прямые потомки родителей — Р;
           «F2» — гибриды второго поколения — возникают в результате скрещивания между собой гибридов F1;
              х — значок скрещивания;
             — мужcкая особь;
               — женская особь.

    Возвратное скрещивание — скрещивание потомков с одним из родителей. Иногда оно может оказаться также анализирующим 

 
Сайт управляется системой uCoz